Page 7 - Bien Vu 286 - Mars 2020

Efficacité décontaminante comparable à celle d’un peroxyde,

confort et simplicité d’une solution multifonction 1-4

EFFICACITÉ

DÉCONTAMINANTE 1-3

ET CONFORT LONGUE DURÉE 4,5

Nouveau

®

Solution multifonction décontaminante

DOUBLE EFFICACITÉ RESPECT DE L’OEIL CONFORT JUSQU’EN
ACUVUE® DÉCONTAMINANTE Faible taux de staining cornéen FIN DE JOURNÉE 4
6
REVITALENS Haute efficacité, même sur les 2 formes et événements indésirables 7 Confort de port maintenu pour
d’Acanthamoeba, éliminées à 99,9% 2,3 90% des patients 5

Plus d’informations sur www.jnjvisioncare.fr
BRAND CONTACT LENSES = Marque de lentilles de contact; UV BLOCKING = Filtre UV, 1 MONTH = 1 mois.
1. Nikolic M, Kilvington S, Brady N, Lam A, Cheung S, Lonnen J. 2011. Comparative Efficacy of New Contact Lens Care Solutions Against Bacteria, Fungi and Acanthamoeba. Etude comparative d’efficacité réalisée sur les bactéries, les champignons et
acanthamoeba parmi 5 solutions d’entretien dont RevitaLens® MPDS. 2. Kolar SS et al. Contact lens care solution killing efficacy against Acanthamoeba castellanii by in vitro testing and liveimaging. Contact Lens Anterior Eye. 2015;38(8):442-450. Dans
une étude in vitro entre les marques concurrentes et la SDMF RevitaLens®, une étude à intervalle de temps a été menée pour documenter avec précision le temps nécessaire à l’éradication des Acanthamoeba castellanii trophozoites. La méthodologie
d’imagerie des cellules vivantes démontre visuellement l’efficacité de chaque solution d’entretien dans l’élimination des Acanthamoeba castellanii trophozoites. 3. Kilvington S et al. Development of a new contact lens multipurpose solution: Compa-
rative analysis of microbiological, biological and clinical performance. J Optom. 2010;3(3):134-142. Etude comparative d’efficacité réalisée sur les bactéries, les champignons et Acanthamoeba parmi 12 solutions d’entretien dont RevitaLens® MPDS.
4. Data on file 118, 2011. Johnson & Johnson Surgical Vision. Santa Ana, CA, RevitaLens® MPDS lens wearing comfort assessment, among patients reporting +16 hours wear time. Données relatives au confort collectées lors d’une étude clinique menée
en 2009 sur 177 patients utilisant RevitaLens® comme solution d’entretien pour leurs lentilles de contact. Evaluation du confort en fin de journée, après +16 heures de port, scorée lors de la visite des 6 mois. 5. Owen JP. Global RevitaLens Experience
and Acceptance Trial (GREAT). Poster presentation Encinitas Optometry, USA, 2012. Multi-centre, open label 1-month ECP-led patient survey with RevitaLens® MPDS in USA & Europe, n=2979 SCL wearers. Dans une étude clinique incluant près de 3 000
patients, pourcentage d’entre eux affirmant que la SDMF RevitaLens® est beaucoup plus efficace/plus efficace/efficace dans le maintien d’une sensation de confort de port. 6. Tilia D, Lazon de la Jara P, Weng R, Naduvilath T, Willcox M, Holden B. Clinical
evaluation of a new contact lens solution when used in conjuction with two silicone hydrogel lensesduring short term wear. Etude de 6 mois menée sur 25 porteurs de lentilles, 2010, UK. 7. Tarantino N, Kao EY, Huang LC, Ziegler DA. A clinical safety and
acceptability evaluation of a novel multi-purpose disinfecting solution. 2010. Etude de 6 mois menée sur 274 porteurs de lentilles en silicone hydrogel aux Etats-Unis afin d’évaluer la sécurité clinique et la tolérance de RevitaLens®. Toutes les lentilles
de contact de la marque ACUVUE® possèdent un filtre UV de Classe 1 ou 2, aidant à protéger la cornée et l’intérieur de l’oeil des rayons UV nocifs. Les lentilles de contact avec filtre UV ne peuvent se substituer à une protection oculaire absorbant les
UV telle que les lunettes de soleil classiques ou avec coques latérales car elles ne recouvrent pas l’intégralité des tissus oculaires annexes. Les lentilles de contact ACUVUE® sont destinées aux amétropes sous réserve d’une prescription médicale. Les
lentilles de contact ACUVUE® OASYS with Transitions™ sont des lentilles photochromiques indiquées également pour atténuer une luminosité élevée grâce à l’agent photochromique qui absorbe activement la lumière visible. Avant toute utilisation, se
référer à la notice d’utilisation qui accompagne le dispositif et respecter les consignes d’utilisation y figurant et figurant sur l’étiquetage pour connaître les indications, les contre-indications, les effets secondaires, l’utilisation recommandée, les mises
en garde et les précautions. Il s’agit d’un dispositif médical de classe IIa (CE2797). Mandataire Européen : AMO Ireland (Irlande). Les produits ACUVUE® RevitaLens sont des solutions d’entretien pour lentilles de contact souples. Ce sont des dispositifs
médicaux de classe IIb. Fabricant : AMO Ireland. Organisme notifié : TÜV SUD N°0123. Lire attentivement la notice des produits. ACUVUE® RevitaLens est une marque déposée de Johnson & Johnson Vision Care, Inc. AMO France SAS, Bâtiment Cardiff,
1 Place Gustave Eiffel, 94150 Rungis, RCS Créteil 441 668 688. ACUVUE®, ACUVUE® OASYS with HYDRACLEAR®, ACUVUE® VITA TM et ACUVUE® OASYS with Transitions™ sont des marques de Johnson & Johnson Medical SAS, 1 rue Camille Desmoulins.
92787 Issy-Les-Moulineaux Cedex 9. RCS Nanterre B 612 030 619. © Johnson & Johnson Medical SAS 2020. « Document réservé à l’usage des professionnels de santé » - PP2019MLT4518. Février 2020